Farandulero
Selma Blair dice que se automedicó con alcohol para controlar los síntomas de su esclerosis múltiple no diagnosticada, pero que finalmente no buscó tratamiento para su trastorno por consumo de alcohol porque temía ser «considerada un riesgo de seguro» en las producciones.
en un nuevo entrevista con ModaBlair se sincera sobre su lucha contra la esclerosis múltiple no diagnosticada ni tratada durante su infancia y cómo recibir su diagnóstico 40 años después fue fundamental para su autoaceptación y su capacidad para tratar su afección sin temor a ser expulsada del entretenimiento.
“Los sets eran insoportables a veces con el agotamiento y los tics. Tomé benzos y Klonopin [a medication used to prevent seizures and anxiety disorders]. No abusé de esas cosas, solo del alcohol”, dijo a la revista sobre cómo lidió con los síntomas de la afección. “Pero estaba perdido y triste y casi nunca podía sonreír. De ahí mis papeles, me imagino”.
Hablando de su época de niña, Blair compartió cómo despertarse con ataques de risa histérica y experimentar oleadas de llanto incontrolable en su edad adulta eran signos tempranos de que su EM ya había «dañado su lóbulo frontal, el equivalente a una lesión cerebral». ” Moda escribe
“Simplemente pensé que era una persona muy emocional”, dijo Blair. «Parecía una chica ‘normal’ para ellos, pero estuve discapacitada todo este tiempo».
Blair, quien habló públicamente sobre su diagnóstico de EM por primera vez en octubre de 2018, dijo que se automedicó durante su carrera como actriz adulta, aterrorizada de que alguien se enterara de sus diversos problemas de salud. Eso incluye cuando filmó 2004 chico infernal en Praga, un trabajo en el que le diagnosticaron fiebre por arañazo de gato y posible leucemia.
Pero la ansiedad no se quedó ahí. Cuando se trataba de su consumo de alcohol, no buscó tratamiento, preocupada de que alguien también se enterara de eso.
“Me preocupaba desde el principio de los tiempos que una falla flagrante me sacaría de la fuerza laboral. Y por lo general, era mi descoordinación o quedarme atascado, demasiado débil o enfermo, en mi remolque, o en cualquier momento, en realidad. Los vómitos o los problemas corporales eran aterradores, [and the] calvicie o sarpullidos”, recordó. “No podía decírselo a nadie. No podía admitir el alcoholismo o [access] tratamiento en mi seguro por temor a que me consideren un riesgo de seguro. Me derrumbé una vez que regresé a Los Ángeles”
“Siempre estuve aterrorizada de que me consideraran incapaz”, Blair, quien también habló sobre cómo su madre a veces se “frustraba con las necesidades adicionales de su hija”, según Moda – dicho. O mentalmente inestable. Mi madre me enseñó que eso era la muerte para una mujer en cuanto a su carrera”.
La actriz, que había comenzado a sentir los efectos de la esclerosis múltiple desde los siete años, después de haber perdido el uso de la vejiga, el ojo derecho y la pierna izquierda, dijo que todo se volvió demasiado para que siguiera trabajando. Así que en 2009, después de filmar la nueva versión de la televisión estadounidense de kath y kimBlair, quien detalló su condición en el documento Presentando, Selma Blair — se alejó de Hollywood.
“Mi sistema autoinmune estaba fallando… perdí la mayor parte de mi cabello y toda mi energía”, recordó. “Fue una salida francesa y todos los demás se quedaron en la fiesta… Mi autodesprecio era extremo. No podía arreglármelas bien y ni siquiera podía intentar encontrar trabajo… Era una broma corriente. ¿Qué tan lejos fue la audición? ¿Cuántas siestas cabría al costado de la carretera antes y después?
Blair agregó que después de dejar de trabajar, “pasaba mis días en la cama, llorando, a veces bebiendo en exceso, a veces leyendo y durmiendo, viendo médicos y curanderos”. No fue hasta su diagnóstico formal que encontró alivio. Pero eso solo sucedió después de haber sido etiquetado como un buscador de atención y ser despedido por los médicos. “Si eres un niño con esos síntomas, te hacen una resonancia magnética”, dijo la actriz. “Si eres una niña, te llaman ‘loca’”.
Ahora, Blair se considera orgullosamente una defensora de la discapacidad y habla abiertamente sobre su «apego emocional y físico al bastón» que usa.
“Me acomodo en mi voz y cuerpo tan pronto como sostengo [it]. Es una extensión de mí. Y sé que aumenta la visibilidad. Mucha gente joven ha comenzado a abrazar públicamente más sus palos”, dijo a la revista. “Creo que la representación importa. Si puedo ayudar a eliminar el estigma o el exceso de curiosidad en una multitud por otra persona, entonces eso es genial”.
Pero incluso eso tomó tiempo para su abrazo, y la actriz reveló cómo haber «vivido en dos mundos», el mundo sin discapacidades y ahora discapacitados, la impulsó a ser «ignorante» desde el principio, aunque ahora la ayuda a unir a las personas dentro. y fuera de la comunidad de personas con discapacidad.
“Ni siquiera sabía cuán recientemente la ADA [Americans with Disabilities Act] ¡fue formado! Había pocas personas con discapacidades visibles en mi escuela o incluso en el campus universitario. Y así continuamos en nuestras burbujas”, compartió. “Cuando tuve un hijo y un cochecito como madre soltera, fue mi primera exposición práctica a la falta de accesibilidad. Ahora me doy cuenta de cómo este ha sido el camino, todo el tiempo, para las personas con desafíos más grandes”.
