Farandulero
Christina Applegate se muestra sincera sobre su lucha contra la depresión causada por su diagnóstico de esclerosis múltiple.
En el último episodio de su podcast
“Una depresión real, que se joda, como una depresión real, que también me asusta un poco porque se siente realmente fatalista, se siente realmente como el ‘fin de’”, continuó. «No me refiero a eso, pero ahora mismo estoy atrapado en esta oscuridad que no había sentido en probablemente veinte y tantos años».
«No disfruto de la vida», añadió Applegate. “No lo disfruto. Ya no disfruto las cosas”.
Luego le dijo a Sigler que llamó a su terapeuta, “lo cual fue algo muy importante para mí”, y programó una cita para la semana siguiente.
Applegate dijo a los oyentes que había evitado la terapia desde que le diagnosticaron EM porque tenía “mucho miedo de empezar a llorar” y “no podría detener” el llanto. Los muertos para mi La alumna señaló que, en cambio, abordó su diagnóstico con autodesprecio como una forma de «hacer que la gente se sienta más cómoda al respecto».
El Casado con hijos La actriz habló previamente sobre su depresión mientras aparecía en el podcast de Dax Shepard. Experto en sillones, en un episodio lanzado en marzo. Shepard dijo que con un diagnóstico como EM, en el que se sabe que empeorará progresivamente, es difícil salir de la depresión conociendo los hechos sobre la enfermedad.
«Es el peor tatuaje», respondió Applegate. “Apesta. No me voy a sentar aquí y decir: ‘Dios mío, el cáncer fue lo mejor que me ha pasado’. Tuviste una vida bastante mala, si eso es lo mejor que te ha pasado. Pero esto es lo peor que me ha pasado en toda mi vida”.
Ella continuó: “Lo odio mucho. Estoy tan enojado por eso. No puedes superarlo”.
Applegate fue diagnosticado con EM en 2021, pero dijo durante una reciente Buenos dias America apariencia que ella cree que la tuvo durante “seis o siete años” antes de eso.
Al hablar con Shepard, Applegate le explicó cómo ella y Sigler se conectaban a través de sus diagnósticos y hablaban por teléfono durante horas (una experiencia que ella llamó «curación») y se dieron cuenta de que sus conversaciones podrían ayudar a otras personas.
“Siempre hablamos de que si ella y yo pudiéramos ir juntos como una sola persona, seríamos la persona discapacitada más perfecta”, dijo. “Porque ella realmente dice: ‘Tenemos que encontrar la luz y tenemos que seguir adelante’, y yo digo: ‘A la mierda esto’. Pero si nos uniéramos, seríamos perfectos”.
Applegate se sinceró en su visita a Experto en sillones sobre el dolor físico que experimenta (“me duele en cuanto mis pies tocan la alfombra por la mañana”) y lo difícil que le resulta recuperarse después de esforzarse como, por ejemplo, cuando iba al gimnasio. Emmy en eneroy cómo eso afecta su carácter.
“Lo haré, pero luego estaré en cama durante cinco días”, dijo. “Hago chistes. Hice bromas en los Emmy. Ni siquiera podía decir la palabra «discapacidad». Hago estos chistes porque si no lo hago me asfixiaré. Todavía no estoy listo para la curación y estoy siendo muy honesto. Estaré ahí. Pero cuando alguien dice: «¿Has aceptado esto como tu nueva normalidad»? No, vete a la mierda, absolutamente no”.
Applegate también habló sobre su aparición en los Emmy, a la que se refirió como «la cosa de la televisión», pero por lo que ella y Sigler discutieron quedó claro que estaba hablando de los Emmy, en Desordenado.
“Ese fue como el día más difícil de mi vida. Empezó a las 11 de la mañana y no llegué a casa hasta las 9:30 [p.m.]”, dijo Applegate en Desordenado. “Creo que dormí dos días seguidos. No podía funcionar”.
Y refiriéndose a su chiste sobre la discapacidad, Applegate dijo que «arrastraba la palabra».
«Estaba tan discapacitada que arrastraba las palabras la palabra discapacitada», dijo. “Literalmente me desmayé mientras salía, esa cosa en la que te pones la cara blanca”.
También habló sobre cómo se trata la EM con tratamientos de células B, que son infusiones de Ocrevus o Kesimpta, y explicó que ella tiene 30 lesiones en el cerebro, mientras que otros las tienen en la columna. “El más grande está detrás de mi ojo derecho, así que me duele mucho el ojo derecho”, dijo. “Lo que hace es simplemente afectar el sistema nervioso. Entonces todos tenemos el problema de la movilidad. Es diferente por persona. La forma en que se manifiesta en Jamie es muy diferente a cómo se manifiesta en mí”.
Dijo que su mano puede volverse “rara” y que a veces tendrá una “sensación de convulsión” en el cerebro. También citó un estudio reciente de Harvard que sugería una correlación con la EM y alguien que tiene una combinación del virus Epstein-Barr con hipotiroidismo y herpes, los tres que tiene Applegate (“no en la vagina, me sale un poco de herpes labial”, ella aclaró).
«Esta es una enfermedad para siempre para nosotros», dijo. “Antes de que recibieran los tratamientos con células B, la gente simplemente moría a causa de ellos. Entonces, ahora estamos prolongando la vida con estos tratamientos. Eso no significa que estaré aquí dentro de 10 años, no lo sé. Eso es lo que asusta de la EM. No hay un final”.
Y agregó: «Es una enfermedad progresiva y empeora progresivamente».
