Farandulero
La actriz Jannica Olin tenía 32 años cuando comenzaron a manifestarse los síntomas que indicaban lo que eventualmente sería diagnosticado como alopecia. La actriz nacida en Suecia y oradora de TEDx se hace llamar «La rubia calva de Hollywood» y ha trabajado en teatro, cine, comerciales y videos musicales; ella TEDx charla, «Bienvenido a mi nueva normalidad», hace la pregunta: «Si no soy mi cuerpo, ¿quién soy?»
El espectáculo de una sola mujer de Olin, (IM)PERFECTO, está inspirado en su viaje viviendo con alopecia y tuvo su estreno mundial en el Festival Fringe de Hollywood en junio de 2019 antes de exhibirse en el Santa Monica Playhouse. La actriz habló con El reportero de Hollywood sobre navegar en la industria del entretenimiento, hacer su propia investigación y cómo se sintió acerca de la ahora infame bofetada de los Oscar.
¿Cómo ha sido tu viaje viviendo con alopecia?
Descubrí mi primera calva en agosto de 2013. Y fue como si mi corazón se me subiera a la garganta. Tenía una calva que era perfectamente redonda y sin pelo. Era del tamaño de una moneda de veinticinco centavos y luego un par de puntos alrededor del área del cuello que no eran tan perfectamente redondos. Pero me asustó mucho.
No me di cuenta en ese momento cuánto de mi identidad estaba en mi cabello. Quiero decir, todos sabemos, especialmente como mujeres, que el cabello lo es todo. Representa tu feminidad y sexualidad; simboliza la salud y la fertilidad, todas estas cosas que nos han enseñado a través de la historia y la cultura. Y nací y me crié en Suecia, así que tenía el pelo largo y rubio; Sentí que tenía que seguir reforzando el estereotipo para encajar en ser una hermosa mujer rubia a los ojos de otras personas.
¿Cómo te han ayudado y apoyado los médicos a través de esto?
Nunca tuve buenos médicos, la verdad. Fui a tres médicos diferentes en tres países: [the U.K.]Suecia y aquí [in the U.S.]. Todo el mundo lo mira desde el punto de vista de la dermatología, como si se tratara de tu cabello. Pero cuando comienzas a ver qué es realmente una condición autoinmune, significa que tus glóbulos blancos están hiperactivos. Entonces, su sistema inmunitario está hiperactivo al tratar una parte de usted; en mi caso, mis folículos pilosos se ven como un virus como la gripe, por ejemplo, y mi sistema inmunitario tiene que tratarlo. Entonces, al mantener mi cabello alejado, mi sistema inmunológico cree que está haciendo un buen trabajo. Alopecia es el nombre del síntoma que es la caída del cabello, y fue provocado por otra cosa.
¿Cómo ha sido navegar por la industria del entretenimiento (ir a audiciones, conseguir trabajos) como actriz con alopecia?
Me tomó seis meses perder todo mi cabello; tienes que pasar por la experiencia traumática de lo que te enfrentas, tanto a nivel personal como a nivel social y cultural. Traté de hacer todo lo posible para que mi cabello volviera. Intenté de todo para que no se cayera y nada funcionó. Así que tuve este momento de, “Bueno, ¿y si acepto lo que no puedo cambiar? ¿Como se veria eso?» Porque sé que soy la misma persona por dentro. Es solo que cuando me miro en el espejo, soy diferente, y la forma en que la gente me percibe es diferente, pero ¿cómo puede convertirse esto en mi superpoder si simplemente lo permito?
Luego comencé a ir a audiciones y a reservar mucho trabajo que tiene que ver con empoderar y estar fuera de la caja de lo «normal». Es un proceso, y es una práctica. Por supuesto, todavía tengo días en los que no quiero que me miren hoy; Solo quiero integrarme. Pero, en general, ha sido una buena experiencia para mí: realmente se debe a que haces tu trabajo interno y no te resistes. Creo que dejé de resistirme. Y una vez que hice eso, había un espacio abierto para algo más grande.
¿Cómo aterrizó en ti el momento de los Oscar? ¿Cuál fue su percepción de Chris Rock? gi jane comentario y Will Smith posteriormente abofeteándolo?
No lo vi en vivo. Lo vi al día siguiente y sintonicé algunos de los clips, y todavía estaba esperando la parte ofensiva. No vi lo que había de ofensivo en ello, en mis ojos. Y soy muy consciente de que todos tenemos diferentes experiencias, y todos estamos en diferentes lugares. A mí, personalmente, que gi jane broma no era ofensiva. Creo que eso es genial. Ese es un personaje que representa a alguien que es rebelde y que es una mujer fuerte e independiente. Me hubiera encantado que me dijeran eso. Pero ese soy yo, ¿verdad? No puedo hablar por nadie más.
Pensé que la bofetada en la cara fue un montaje al principio, pero luego, cuando [Will Smith] dijo lo que dijo cuando se sentó, eso no se sintió escenificado. ¿Estamos tolerando un comportamiento en el que a las personas se les permite reaccionar como quieran porque se les está diciendo algo? Ahí es donde tienes que detenerte y pensar: «¿Estoy en modo de lucha o huida en este momento?» Todos somos humanos. Todos vamos a ser disparados por las cosas. Pero tienes que ser un adulto y sentarte con algo y tal vez no reaccionar de esa manera, pase lo que pase.
Tal vez sea un lado positivo, pero parece positivo que esto haya hecho que más personas hablen sobre la alopecia. ¿Se siente como un momento importante a pesar del evidente mal comportamiento?
Hay gente que sufre de cualquier cosa y de todo. Entonces, si podemos arrojar luz sobre algo y crear conciencia, hará que las personas se sientan escuchadas y vistas. En mi caso, no es responsabilidad de nadie saber qué tengo, o por qué no tengo pelo. Nadie tiene que asumir eso. No podemos andar sintiendo que tenemos que saberlo todo para poder ser respetuosos con la gente. Siempre vamos a equivocarnos, pero podemos tener curiosidad y estar abiertos a comprender por lo que está pasando la gente.
