Farandulero
La primera vez que recibí un diagnóstico de mi afección de la piel, estaba equivocado: estaba en quinto grado y un médico me dijo que tenía eczema. La receta que me dio no funcionó, y tuve que ir a dos dermatólogos más antes de que uno de ellos finalmente ordenara una biopsia de piel que mostró que en realidad tengo psoriasis guttata, una forma de psoriasis que afecta solo alrededor del 8 por ciento de las personas que viven con psoriasis.
Psoriasis en gotas—que a menudo aparece después de una infección como faringitis estreptocócica o amigdalitis—es un tipo de psoriasis menos común y es terrible: cuando tengo un brote, mis lesiones se consideran graves en dos semanas. Alrededor del 10 por ciento de mi cuerpo estará cubierto de manchas rojas que se extienden desde la cabeza hasta los dedos de los pies. (Muchos pacientes con psoriasis guttata descubren que sus lesiones tienen forma de lágrimas:gutta es la palabra latina para gota.) El hecho de que mis brotes se extiendan por todo el cuerpo hace que sea realmente difícil de tratar con cremas y ungüentos. Los tratamientos tópicos, como los corticosteroides, son casi imposibles de aplicar de pies a cabeza, incluso si está atento. Los brotes de psoriasis en gotas no están aislados en áreas más pequeñas; ellos son En todas partes.
Aunque me diagnosticaron cuando era joven (la mayoría de las personas con psoriasis en gotas la desarrollan cuando eran niños), no fue hasta que fui un adulto joven y mi condición empeoró que me comprometí a aprender todo lo que pudiera sobre la psoriasis en gotas y las opciones de tratamiento, y encontrar una comunidad que me ayude en momentos realmente difíciles. Tener gente que entienda por lo que estás pasando es muy importante. Juntos, compartimos historias, reímos, lloramos y mantenemos la esperanza de una cura. Cuando participo en caminatas por la psoriasis, siempre se me llenan los ojos de lágrimas porque la gente se encuentra con mucho amor.
Mientras reflexiono sobre haber sido paciente durante casi 20 años, sé que la psoriasis guttata es una parte tan importante de mi identidad, que es algo a lo que me resistí durante casi toda mi vida. Me escondí. Odiaba la forma en que me veía. Tenía dolor y sentí una gran sensación de desesperanza al ser diagnosticada con una enfermedad incurable.
Tengo la suerte de haber estado en remisión durante tres años. Pero también sé que en algún momento vendrá un brote. Hago lo mejor que puedo para concentrarme en vivir una vida saludable, mantener mis niveles de estrés lo más bajo posible y rodearme de las personas que amo y que me brindan la mayor alegría.
Fototerapia (también conocido como terapia de luz o exposición de lesiones a la luz ultravioleta) también ha cambiado las reglas del juego. Es una opción de tratamiento que funciona bien para la psoriasis crónica porque puede actuar en todo el cuerpo. He bromeado diciendo que es como ir a una cama de bronceado tres veces por semana. (Los productos biológicos también son una opción de tratamiento para algunos pacientes con psoriasis guttata porque funcionan para combatir la psoriasis de adentro hacia afuera).
También cambié mi dieta y descubrí que tengo sensibilidades alimentarias que afectan mi piel. Si bien cambiar la forma de comer no funciona para todos los pacientes, porque no todos los pacientes tienen sensibilidad a los alimentos, me ha ayudado personalmente a evitar los factores de riesgo y permanecer en remisión durante períodos más prolongados.
