Farandulero
Tuve síntomas de psoriasis durante unos 10 años antes de recibir un diagnóstico correcto. Decidí ir a un proveedor de atención médica en busca de ayuda cuando un peluquero miró mi cuero cabelludo y dijo que pensaba que se parecía a la psoriasis del cuero cabelludo. Su madre tenía psoriasis, por lo que sabía cómo podía ser, y tenía razón. tengo psoriasis
Mi hija también, a quien le diagnosticaron hace aproximadamente un año. (Genes parece que desempeñar un papel en la psoriasis o aumentar la susceptibilidad de una persona a la condición.) Mi hija tiene 16 años ahora, y cuando tiene un brote, tiene lesiones extremadamente dolorosas, con picazón, en carne viva y agrietadas detrás de las orejas y en los lóbulos de las orejas. Su tipo de psoriasis no se puede ocultar: tiene cabello fino y la gente puede ver su psoriasis en el cuero cabelludo, por lo que a veces se siente avergonzada. Y como su psoriasis está en las orejas, mi hija no puede usar aretes. Cuando eres el único adolescente en tu grupo de amigos que no puede usar aretes, eso puede ser bastante decepcionante. (Los tratamientos tópicos también son complicados para los pacientes con psoriasis del cuero cabelludo, ya que las cremas y ungüentos que pueden ayudar con la renovación de las células de la piel y mejorar la apariencia de las lesiones hacen que el cabello se vea grasoso).
La mayor parte de mi psoriasis está en la cabeza y detrás de la oreja, lo cual es una bendición porque puedo ocultarla. Pero no pasa un día que no esté pensando en ello: es incómodo, me pica y hace que mi cuero cabelludo se sienta irritado y seco. Como estoy seguro de que puedes imaginar, tener una enfermedad visible de la piel puede ser bastante vergonzoso, especialmente cuando voy a arreglarme el cabello. Siempre siento que tengo que disculparme con la persona que me lava o me corta el cabello. Y me tiño el pelo, que me quema el cuero cabelludo. Sé que debo dejar de teñirlo ya que el tinte es un desencadenante ambiental, pero aún no estoy lista para ponerme gris.
Aunque puede avergonzarse, mi hija maneja muy bien su psoriasis. Ella es resistente. Ella me dice cuando su psoriasis es dolorosa o cuando está frustrada, pero no deja que eso la agobie.
Compartimos esta experiencia juntos comprendiéndonos. Es muy difícil para las personas que no tienen una enfermedad autoinmune comprender el dolor, la vergüenza y los desafíos de una condición de salud crónica. Estoy agradecido de entender cómo se siente para poder validar su dolor o frustración y apoyarla de maneras que probablemente no podría hacer si no tuviera soriasis.
Aprendí de mi propia madre que podemos elegir cómo respondemos al dolor, los desafíos, las enfermedades y las decepciones de la vida. Mi madre dio un maravilloso ejemplo a lo largo de su largo camino con el cáncer de ovario. Me diagnosticaron cáncer de mama varios años después de que mi madre falleciera de cáncer de ovario. Abordé el cáncer de mama como un regalo y elegí vivir con alegría y descubrir las bendiciones que venían de mi enfermedad. No quita el dolor y sigue siendo importante expresar el dolor y sentir las emociones, pero no me permito detenerme en ello.
